利用血液检测病患阿尔兹海默症

圣路易斯华盛顿大学医学院的学术研究工作人员开发新了一种技术，可以检验肾脏中的与阿尔茨海默氏病有关的微量细胞内质片段。这项学术研究将于7月28日刊出在《JEM》杂志上，该学术研究暗示p-tau-217的素质在阿尔茨海默氏病的早期阶段下降。

阿尔茨海默氏病的基本特征是大脑中的不存在由叫做淀粉样β的细胞内质构成的白斑，以及叫做tau的细胞内质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病人的神经元中的构成神经原纤维素比如说是。淀粉样细胞内β和tau在任何知觉病因（例如记忆力有所改善和精神动荡不安）越发明显之后数年就开始发生变化，但是以前检验它们的唯一分析方法是使用正电子火箭放射治疗（PET）扫描以图形学大脑或脊椎该网站以校准肾脏中的淀粉样细胞内β和tau的变化素质。多年以来，学术研究工作人员一直竭力开发新肾脏检验技术，以在病因癫痫之后检验出阿尔茨海默氏病，同时比PET扫描和脊椎水桶不够便宜且侵入性不够小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯华盛顿大学医学院的上司先前找到，被叫做t-tau-217的tau结构上片段在知觉病因癫痫之后依靠在阿尔茨海默氏水痘的肾脏中的，随疾病成果而增加，并能准确预见淀粉样白斑的构成。

学术研究工作人员坚称，阿尔茨海默氏症病人的肾脏中的也意味著不存在p-tau-217，尽管其含量非常低，不能检验。 “我们因此期望量化肾脏中的不同tau细胞内的素质，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样细胞内病理和痴呆症的发病进行更为，以评估其作为基于肾脏的阿尔茨海默氏病动物多种类型的潜力，” Bateman说是。

巴特曼实验室的Barthélemy及其上司开发新了一种基于铯的分析方法，可校准低至4毫升肾脏中的的p-tau-217和其他tau破碎的量。 “据我们所知，这是铯法量度的人类所血红素中的细胞内质标记物的最低浓度，”贝特曼实验室的副总监教授Barthélemy说是。

学术研究工作人员找到，与肾脏中的p-tau-217的素质雷同，健康志愿者的肾脏中的p-tau-217的素质大大降低，但淀粉样白斑的病人甚至是已经浮现知觉病因的病人，血中的p-tau-217的素质亦会下降。 。校准p-tau-217的血红素素质只能准确地预见PET扫描中的淀粉样细胞内斑的不存在，其表现要好于另一个tau片段p-tau-181，p-tau-181曾被授意作为阿尔茨海默氏病的动物标记物。

Bateman说是：“我们的找到支持者这样的想法，即肾脏中的的tau亚型意味著对检验和诊断阿尔茨海默氏病的病理简便。” “此外，我们用于校准血红素tau素质的分型可以用作一种高灵敏度的比对应用软件，以识别正常受试者中的与淀粉样细胞内白斑构成相关的tau变化，从而替换昂贵的PET成像。”（动物谷 Bioon.com）

资讯记事：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始记事：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861