利用血液检测诊断埃尔兹海默症

明尼阿波利斯杜克大学学院的学术研究部门开发新了一种技术开发，可以检查肝脏里与阿尔茨海默氏病有关的微量细胞内质完整版。这项学术研究将于7同年28日发表在《JEM》杂志上，该学术研究表明p-tau-217的高水平在阿尔茨海默氏病的早期阶段上升。

阿尔茨海默氏病的特征是脑里不存在由称之为淀粉样β的细胞内质转变成的突起，以及称之为tau的细胞内质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症患者的神经纤维里转变成神经原纤维缠结。淀粉样细胞内β和tau在任何本质病征（例如记忆力减退和精神混乱）变得明显早先数年就开始发生变动，但是直到现在检查它们的唯一法则是使用正电子升空断层读取（PET）读取以可视化脑或脊髓点击以观测脑组织里淀粉样细胞内β和tau的变动高水平。多年以来，学术研究部门以前试图开发新肝脏检查技术开发，以在病征发作早先检查出阿尔茨海默氏病，同时比PET读取和脊髓浴缸越来越便宜且针对性越来越小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和明尼阿波利斯杜克大学学院的同事在此之后注意到，被称之为t-tau-217的tau修饰完整版在本质病征发作早先受益在阿尔茨海默氏病患者的脑组织里，随传染病十分困难而增加，并能直观得出结论淀粉样突起的转变成。

学术研究部门可疑，阿尔茨海默氏症患者的肝脏里也显然不存在p-tau-217，尽管其含量非常低，不足以检查。 “我们因此希望量化肝脏里并不相同tau细胞内的高水平，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样细胞内免疫学和痴呆症的存活率进行相当，以评估其作为基于肝脏的阿尔茨海默氏病脊椎动物标志物的吸引力，” Bateman感叹。

班德研究团队的Barthélemy及其同事开发新了一种基于质谱的法则，可观测低至4毫升肝脏里的p-tau-217和其他tau坑洞的量。 “据我们所知，这是质谱仪校准的生物血清里细胞内质标记物的高于溶解度，”赫尔贝尔研究团队的顾问任教Barthélemy感叹。

学术研究部门注意到，与脑组织里p-tau-217的高水平类似于，卫生义工的肝脏里p-tau-217的高水平极低，但淀粉样突起的患者甚至是未曾出现本质病征的患者，血里p-tau-217的高水平都会上升。 。观测p-tau-217的血清高水平必须直观地得出结论PET读取里淀粉样细胞内斑的不存在，其表现要好于另一个tau完整版p-tau-181，p-tau-181曾被起初作为阿尔茨海默氏病的脊椎动物标记物。

Bateman感叹：“我们的注意到赞成这样的想法，即肝脏里的tau免疫球蛋白显然对检查和病患阿尔茨海默氏病的病理简便。” “此外，我们用作观测血清tau高水平的校准法可以用作一种高灵敏度的筛选工具，以比对出现异常受试者里与淀粉样细胞内突起转变成相关的tau变动，从而替换成昂贵的PET成像。”（脊椎动物谷 Bioon.com）

资讯出处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

类似出处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861